遺伝性のがんは全体の5-10%程度とされています

血縁者にがんと診断された方がいなくても、その方が生まれ持った遺伝子の情報に基づいてがんが発生したと考えられる場合、「遺伝性のがん」と診断されます。
ただし、血縁者にがんと診断された方がいなくても、その方が生まれ持った遺伝子の情報に基づいてがんが発生したと考えられる場合、「遺伝性のがん」と診断されることがあります。

一部の遺伝性の腫瘍を除いて、適切な対策を講じることができます。

遺伝情報をもとに、早期発見、治療、予防をすることができる場合があります。さらに、がん未発症の血縁者の方の健康管理にも役立てられる可能性があります。近年、特定の遺伝子の変化を有する方に効果が期待できる治療薬の開発が進んでいます。

１/２（50％）の確率で遺伝子の情報が受け継がれます。

親御さんが「遺伝性のがん」と診断された場合、多くのがんにおいて、そのお子さんが同じ体質を有する可能性はそれぞれのお子さんにおいて等しく1/2です（男女差はありません）。たとえば、あなたが遺伝性のがんと診断された場合、お子さん全員があなたと同じ体質を受け継いでいるかもしれませんし、誰もあなたの体質を受け継いでいない可能性もあります。
ただし、遺伝性のがんにはさまざまな種類があります。同じ遺伝情報を持っていても、一生涯がんを発症しない方もいます。遺伝性のがんの種類によっては、遺伝する確率が1/2より小さい（1/4）ものもあるため、遺伝の専門家とお話しいただくことをお勧めします。お子さんへの遺伝の有無は、お子さん自身の遺伝学的検査で調べることができますが、通常は成人後の検査となります（成人年齢よりも若くがんを発症する可能性がある一部の遺伝性腫瘍を除く）。

ご家族内にみられる「がん」には注意が必要かもしれません。

家系内に乳がんの患者さんがいる場合、その方との血縁関係が近いほど、また乳がん患者さんの数が家系内に多ければ多いほど、その方は、乳がんに罹患する可能性が高いと考えられます。これは他のがん種も同様です。これは遺伝的な体質に加え、似通った生活環境（食生活や受動喫煙、職業的な被曝、ウイルス感染など）の影響などがあるためです。
一方、患者さんのご家族にがんの患者さんがまったくいなくても、その方の病気が生まれもった遺伝子の情報によって起きたと考えられる場合、「遺伝性のがん」と診断されることがあります。

遺伝子の変化には、①生まれもったもの、②後天的に起きたものの変化の2種類があり、生まれもった遺伝子の変化については一生涯かわることはありません。

しかし、たとえば20年前に受けた遺伝子の検査で「結果不明」「判定保留」などはっきりしない結果であった方が、現在の最新の検査やデータにより、より正確な診断が可能になる場合があります。気になる方はお問い合わせください。